Существует ли проблема гомоцистеина в клинической практике терапевта

Персонализированная медицина и индивидуальный подход к каждому пациенту требуют в настоящее время от врачей теоретических знаний, позволяющих свободно ориентироваться в многообразии современных медицинских и лабораторных технологий. В последние годы молекулярно-генетические подходы стали неотъемлемой составляющей лабораторной диагностики. Развитие генетических технологий, в том числе высокопроцессивного секвенирования (NGS-технологии), с одной стороны, значительно расширило возможности диагностики как инфекционных, так и генетически-детерминированных заболеваний, с другой стороны, открыло широкие перспективы выявления новых молекулярных маркеров данных заболеваний.

Практически все молекулярные методы позволяют получить большой массив данных, в которых врач должен свободно ориентироваться и правильно их интерпретировать, чтобы установить точный диагноз и выбрать тактику лечения. Результаты молекулярно-генетических исследований невозможно оценить и проанализировать без знания фундаментальных основ молекулярной генетики.

Участники онлайн-семинара познакомятся с: основами молекулярной генетики, с современными молекулярно-генетическими методами диагностики, с особенностями преаналитического и аналитического этапов молекулярно-генетических исследований, с возможностями и ограничениями их использования в клинической практике.